醫用（yòng）防護服檢測儀器

醫用防護服是指醫務人員(醫生、護士、公共衛生人員、清（qīng）潔人員等)及進入特定（dìng）醫藥衛生區域（yù）的人群(如患者、醫院探視人員、進入感染區域（yù）的人員等)所使用的防護性服裝。醫用（yòng）防護服對（duì）細菌、病毒具有非常好的隔（gé）離作用，防護服是保（bǎo）護醫護工作者免受病菌傳染極其重（chóng）要的一道防線，因此醫用防護服的（de）質量管控（kòng）就顯得尤為重要了（le）。

國內的防護服檢測設備一般（bān）是參照GB 19082《醫用一次性防護服技術要求》和YY/T 1498-2016《醫用防（fáng）護服的選用評估指南》的測試（shì）要求，通過嚴格把控設備生產質量，為一次性（xìng）防護服生產廠家提供（gòng）高質量的（de）檢測設備。醫用一次性防（fáng）護服常見的檢測項目包括：

防護服材料的透濕量測試

透濕量即水蒸氣透過量，是指水蒸氣穿過材料的能力，材料優（yōu）良的透濕性能有利於導濕，保證防護服穿（chuān）著的舒適程度。

• GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求：防護服材（cái）料的透濕量應（yīng）不小（xiǎo）於2500g/（m²·d）
• YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南（nán）要求：防護服（fú）材料的透濕（shī）量對舒適性有顯著的影響，需要考慮合適的檢測方法對“透濕量”進行檢測，以（yǐ）評（píng）估防護服的質量
• GB/T 12704 紡織品、織物透濕性試驗方（fāng）法（適用於厚度在10mm以（yǐ）內的各類織物，不適用於透濕（shī）率大於29000 g/(m²·24h)的織物）

推薦設備：稱（chēng）重法（fǎ）水蒸氣透（tòu）過（guò）率測試儀

防護服材料的斷裂強度、伸長率測試（shì）

防護服標準對防護服材料的“斷裂強度”指標檢測提出了要求，可從拉伸強度、斷裂強度和抗破裂強度（dù）三方麵對材料進行檢測指導，同時還對防（fáng）護服材料的抗穿刺（cì）性能提出（chū）了指導要求，指出防護服應具備抵抗各（gè）種（zhǒng）鋒利、尖端物體直接刺穿的能力。

• GB 19082-2009 醫用一次性防護服技（jì）術要求：防護服關鍵部位材料的（de）斷裂強力應不小於（yú）45N；防護服關鍵部（bù）位材料（liào）的斷裂伸長率（lǜ）應（yīng）不小（xiǎo）於（yú）15%

推薦設備：XLW係列電子拉力試驗機（jī）

防護服顆粒物過濾效率測試（shì）

顆粒物過濾效（xiào）率（lǜ）是醫用防護服確保防護效果中一項重要的指標，標（biāo）準中都規定了需要對防護服材料進油性顆粒物（wù）過濾效率（lǜ）的檢測，以確（què）保產品的防護效果。

• GB 19082-2009 醫用一次（cì）性防護服技術要求：防（fáng）護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒物的過濾效率應不小於70%
• YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指（zhǐ）南：需對防護服進行顆粒物的過濾效率進行檢測

推薦設備：GL-1000 口罩顆粒物過濾效率測試儀

合成血液穿透性測試

• GB 19082-2009 醫用一（yī）次性（xìng）防護服技術要求：防護服抗合成血（xuè）液穿透（tòu）性應不低於表3中2級的要求，即不低於1.75kPa
• YY/T 1498-2016 醫（yī）用防護（hù）服的選用評估指南：阻合成（chéng）血液穿透性能按照YY/T 0700-2008標準要求進行防護（hù）服用（yòng）材料阻合成血液穿透性能檢（jiǎn）測；

推薦設備：PT-500 合成血液穿透測試儀