為保證注射藥液等藥品的使用安全、維護病人的利益，加強藥品玻璃瓶檢測（cè）工作勢在必行。
近年來，瓶（píng）裝（zhuāng）藥液被發現存在“可見異物”的現（xiàn）象頻繁發（fā）生，從16年到現在，相關食品藥品監局（jú）在抽檢中先後在河南（nán）某製藥（yào）、江蘇某製藥、江西某（mǒu）藥業、成都某藥業等多批次藥液、注射液中均檢查處（chù）“不合（hé）格”注射液。
造成玻璃瓶內注射藥液存（cún）在（zài）“異（yì）物”的原因有很多，如原材料質量問題，設備、環境不（bú）達（dá）標，生產工藝管理不到位等。這些帶有異物的藥液不僅（jǐn）汙染藥液，帶來藥液藥效減弱、失效；，更嚴重的（de）會進入病人血管等（děng），危害人體健康。據專家表（biǎo）示，一旦異物進（jìn）入人（rén）體，嚴重（chóng）的可引起毛細血管阻塞、肉芽腫等（děng）。
天津市食藥質檢機構藥包材檢測主任劉言解釋，除了藥物本身的生產工藝問題（tí），引起此種問題的很重（chóng）要的原因（yīn），就是玻璃瓶的質量不達標。玻璃瓶本身並非性能非常穩定，所承裝的藥液，均有不同程度的偏酸偏堿性，時間久了，對玻璃瓶均有一定的侵蝕，造成玻璃瓶壁（bì）脫屑、剝離等。這些都必須在玻璃瓶等藥包（bāo）材檢測範圍之內。
隨著國內藥包材管理的逐漸重視與（yǔ）加強，藥品玻璃瓶檢測逐漸受到重視。玻璃瓶除了在加工燒製時要嚴（yán）格控製，在成型投入使用之中要經（jīng）過（guò）全方位的玻璃瓶檢測，如內應力測試、垂直軸偏差測試、玻璃瓶耐內壓力測試、玻璃耐水性測試等。
作為國內致力於藥包材檢測儀器等研發領軍企業，濟南（nán）国产欧美日韩精品a在线观看電子科技（jì）有（yǒu）限公司十餘（yú）年來不斷堅持（chí）創新品牌與行業追蹤（zōng）新（xīn）標準，在（zài）藥（yào）用玻璃瓶相關性能檢測中，推出（chū）了玻璃顆粒耐水性試驗裝置、多款玻璃偏光應力儀（yí）、垂直軸偏差測量儀、瓶壁（bì）測厚儀等藥瓶玻璃瓶檢測儀器。
国产欧美日韩精品a在线观看玻璃顆粒耐水性試驗裝置、內（nèi）表麵耐水性儀器符合藥包材（cái）玻璃瓶（píng）標準YBB00252003、ISO720-1985等試驗條件、原（yuán）理與方法（fǎ），可以（yǐ）專業用於解決（jué）上（shàng）述提到的玻璃瓶耐水、耐腐蝕性能（néng）檢測問題。
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