醫用（yòng）防護服檢測儀器

醫用防護服是指醫務人員(醫生、護士、公共衛生人員、清潔人員（yuán）等)及進（jìn）入特定醫藥衛生（shēng）區域（yù）的人群(如患者、醫院探視人員、進入感染區域的人員等)所使（shǐ）用的防護性服裝。醫（yī）用（yòng）防護服（fú）對細菌、病毒具有非常好的隔離作用，防護（hù）服是保護醫護工作者免（miǎn）受病菌（jun1）傳染極其重要的一道防（fáng）線（xiàn），因此醫（yī）用防護（hù）服（fú）的質量管（guǎn）控就（jiù）顯得尤為重要了。

國內的防護服檢測設備一般是（shì）參照GB 19082《醫用一次性防護服技術要求》和YY/T 1498-2016《醫用防護服的選用評（píng）估指南》的測試要求，通過嚴格把控設備（bèi）生產質（zhì）量，為一次（cì）性防護服生產廠（chǎng）家（jiā）提供高質（zhì）量的檢測設備（bèi）。醫用一次性防護服常見的檢測項目包括：

防護服材料的透濕量測試

透濕量即水蒸氣透過量，是指水蒸氣穿過材料的能力，材料優良（liáng）的透濕性能有利於導濕，保證防護服（fú）穿著的舒適程度。

• GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求（qiú）：防護服材料（liào）的透濕量應（yīng）不小於2500g/（m²·d）
• YY/T 1498-2016 醫用防護服的（de）選用評估指南要（yào）求：防護服材料的透濕量（liàng）對舒適性有顯著（zhe）的影響，需要考（kǎo）慮合適的檢測方（fāng）法對“透濕量”進（jìn）行檢測，以評估防護服的（de）質（zhì）量
• GB/T 12704 紡織（zhī）品、織物透濕性試驗方（fāng）法（適用於厚度在10mm以內的各類織物，不適用於透（tòu）濕率大於29000 g/(m²·24h)的（de）織物）

推薦設備：稱重法水蒸氣透過率測試儀

防（fáng）護服材料的斷裂強度（dù）、伸長率測試

防護服標準對（duì）防護服材料的“斷（duàn）裂強度”指標檢測提出了要求，可從拉伸強度、斷裂（liè）強度和抗破裂強（qiáng）度三方麵對材料進行檢測指導，同時還對防護（hù）服材料的（de）抗穿刺性能提出了（le）指導要求，指出防護服應具備抵抗各種鋒利、尖端（duān）物體直接（jiē）刺穿的能力。

• GB 19082-2009 醫用一次性（xìng）防護服技術要求（qiú）：防護服關鍵部位（wèi）材料的斷裂強力應不小於45N；防護服關鍵部位材料的斷裂伸長率應不小於15%

推薦設備：XLW係列電子拉力試驗機

防護服顆粒物（wù）過濾效率測試

顆粒物過濾效率是（shì）醫用防護服確（què）保防護效（xiào）果中一項重要（yào）的指標，標（biāo）準中都規定了需要對防護服材料進油性顆粒物（wù）過濾效率的檢測，以確保產品的防護效果。

• GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求：防護服關鍵部（bù）位材料及接縫處對非油性顆粒物的過濾效率應（yīng）不（bú）小於70%
• YY/T 1498-2016 醫用防（fáng）護服的選用評估指南：需（xū）對防護服進行顆粒物的過濾效率進（jìn）行檢測

推薦設備：GL-1000 口（kǒu）罩顆粒物過濾效率測試儀（yí）

合成血液穿透性測試

• GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求：防護服抗合成血液穿透性應不低於表3中2級的要求，即（jí）不低於1.75kPa
• YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南（nán）：阻合成血液穿透性能按照YY/T 0700-2008標準要求（qiú）進行防護服用材料阻合成血（xuè）液穿透（tòu）性能檢測；

推（tuī）薦設備：PT-500 合成血液穿透測試儀